Κορονοϊός – ΠΟΥ: Κινεζικό εμβόλιο λαμβάνει για πρώτη φορά έγκριση για επείγουσα χρήση

cebacebfcf81cebfcebdcebfcf8acf8ccf82 cf80cebfcf85 cebaceb9cebdceb5ceb6ceb9cebacf8c ceb5cebcceb2cf8ccebbceb9cebf cebbceb1cebcceb2ceac
facebooksinopharm

Την έγκριση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για επείγουσα χρήση έλαβε το εμβόλιο κατά της Covid-19 από την κρατική φαρμακευτική εταιρεία της Κίνας, Sinopharm.

Το σκεύασμα της Sinopharm, ένα από τα βασικά κινεζικά εμβόλια που έχουν ήδη χορηγηθεί σε εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους στην Κίνα και εκτός αυτής, γίνεται το πρώτο εμβόλιο κατά της Covid-19 που έχει αναπτυχθεί από μη δυτική χώρα, το οποίο λαμβάνει την έγκριση του ΠΟΥ.

Είναι, επίσης, η πρώτη φορά που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δίνει έγκριση για επείγουσα χρήση σε οποιοδήποτε κινεζικό εμβόλιο για οποιοδήποτε λοιμώδες νόσημα.

Παράλληλα, έως την επόμενη εβδομάδα ενδέχεται να υπάρξει απόφαση του ΠΟΥ και για το έτερο βασικό κινεζικό εμβόλιο κατά της Covid-19, το οποίο παρασκευάζει η Sinovac Biotech.

Ο κατάλογος επείγουσας χρήσης του ΠΟΥ υποδεικνύει στις εθνικές ρυθμιστικές Αρχές ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Επιτρέπει, επίσης, το εμβόλιο αυτό να συμπεριληφθεί στο COVAX, στο παγκόσμιο πρόγραμμα που παρέχει εμβόλια κυρίως στις φτωχές χώρες, το οποίο αντιμετωπίζει προβλήματα προμηθειών.

«Η έγκριση αυτή διευρύνει τον κατάλογο των εμβολίων κατά της Covid-19 που μπορεί να αγοράσει το Covax και δίνει στις χώρες αυτοπεποίθηση για να επισπεύσουν την έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές τους, να εισάγουν και να χορηγήσουν ένα εμβόλιο», επισήμανε ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ, Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους, κατά τη διάρκεια ενημέρωσης.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει ήδη δώσει έγκριση για επείγουσα χρήση σε εμβόλια κατά της Covid-19, τα οποία έχουν αναπτύξει οι εταιρείες Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson και πιο πρόσφατα η Moderna.

Η απόφαση για την έγκριση του εμβολίου της Sinopharm ελήφθη από την τεχνική συμβουλευτική επιτροπή του ΠΟΥ, η οποία ξεκίνησε τις διαβουλεύσεις στις 26 Απριλίου προκειμένου να αξιολογήσει τα πιο πρόσφατα κλινικά δεδομένα όπως και τις κατασκευαστικές πρακτικές της Sinopharm.

Μια άλλη επιτροπή εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ, η συμβουλευτική Ομάδα Στρατηγικής (SAGE), διατύπωσε ανησυχίες αυτήν την εβδομάδα σχετικά με τα στοιχεία που παρείχε η Sinopharm σχετικά με τον κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών σε ορισμένους ασθενείς, όμως εμφανίστηκε πεπεισμένη σχετικά με την ικανότητα του εμβολίου να αποτρέψει την ασθένεια, σύμφωνα με ένα έγγραφο που περιήλθε στη γνώση του πρακτορείου Reuters.

Ο Τέντρος σημείωσε πως, μετά την έγκριση, η SAGE συνέστησε οι ενήλικες άνω των 18 ετών να λάβουν δύο δόσεις του εμβολίου Sinopharm.

Η SAGE κατέγραψε αποτελεσματικότητα 78,1% έπειτα από δύο δόσεις στις κλινικές δοκιμές της Φάσης 3, σύμφωνα με το έγγραφο.

Η Κίνα έχει χορηγήσει περίπου 65 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Sinopharm και περισσότερες από 200 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου Sinovac. Και τα δύο έχουν εξαχθεί σε πολλές χώρες, ιδίως στη Λατινική Αμερική, την Ασία και την Αφρική.

Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Newsbomb.gr.

Διαβάστε επίσης:

Χαρδαλιάς: Ανοίγουν μουσεία, θέατρα, σινεμά – Ξεκινούν και οι συναυλίες – Όλες οι ημερομηνίες

ΠΗΓΗ

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *